Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - cjepiva - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 i 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivirano sojeva лептоспир: l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара portland-vjeri (soj sa-12-000); l. interrogans серовара copenhageni серогруппы icterohaemorrhagiae (soj sc-02-001); l. interrogans серогруппы Аустралис серовара bratislava (soj ac-05-073); l. kirschneri серогруппы grippotyphosa серовара dadas (soj gr-01-005) - imunomodulatori za псовые, inaktivirano bakterijskih cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija) - psi - za aktivnu imunizaciju pasa protiv: l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae copenhageni серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Аустралис серовара bratislava za smanjenje infekcije;l. kirschneri серогруппы grippotyphosa Бананал серовара/lianguang za smanjenje infekcije i izlučivanje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Živi rekombinantni herpesvirus purine herpesvirusa (soj hvt / ilt-138), koji eksprimira glikoproteine ​​gd i gi infektivnog laringotraheitisa - imunomodulatori za aves živih virusnih cjepiva - piletina - za aktivne imunizacije jednodnevnih pilića, da se smanji smrtnost, klinički znakovi i promjene izazvane virusom ptičje infektivni ларинготрахеита (ИЛТ) i virus Марека bolest (md) virus.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - oralna пропорциональному protiv poliomijelitisa, bivalentna, ziva atenuisana - oralna suspenzija - ≥ 6 log10ccid50/0.1 ml+ ≥ 5,8 log10ccid50/0.1 ml - jedna doza vakcine (0,1 ml) sadrži: polio virus tip 1 (soj lsc, 2ab) živ atenuiran* ... ne manje od 106 ccid50 polio virus tip 3 (soj leon 12a, 1b) živ atenuiran*... ne manje od 105.8 ccid50 *proizvedeno na kulturi humanih diploidnih ćelija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumococcal infekcije - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sojevi virusa influence konja: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus toksoid - virus vozilima do konja gripe + клостридии - konji - aktivna imunizacija konja od šest mjeseci protiv influence konja zbog smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije, te aktivne imunizacije protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.